来自UCLA，中国农业大学，加州理工学院的研究者管理人员发表了篇文章“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文章，提出了抗原对抗肝肝细胞病原的一种新方法：借助一种称为患儿Fc细胞因子（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫细胞细胞因子，抗原能转到被感染者的肝细胞发挥作用。这一研究者成果公布在《美国国内美国国家科学院院刊》（PNAS）时代周刊上。
领导这项研究者的是UCLA华裔化学家徐凑博士，徐凑研究者组主要兼职病原分子免疫细胞机制相关领域的研究者，曾得到过许多这方面的新成果，发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇文章。文章的另外一位无线通讯作者是来自加州理工学院的PamelaJ.Björkmanc。
流感病原能感染者肠胃上皮肝细胞表面，一旦转到肝细胞，这些病原就但会袭击遗传信息载体：DNA，副本自己的RNA，产生更为多的病原。IgG是抵御病原的主要侧翼，能通过人体免疫细胞系统对免疫细胞，可避免病原引发疾病。
在这篇文章中，研究者管理人员提出了一种流感血凝素特异性基因工程：Y8-10C2（Y8）的肝肝细胞对免疫细胞的新机制，这种抗原只有在酸性环境下才兼具对免疫细胞的活性，研究者管理人员发现了这一抗原作用活性必须利用患儿Fc细胞因子FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能转到被感染者的肝肝细胞，关闭病原的脱氧核糖核酸。
再进一步的研究者发现紊乱FcRn的小鼠，即使存在病原特异性IgG，也不用有效地的击退流感病原感染者，但是正常的小鼠可以。但是如果是在肝肝细胞对免疫细胞感染者，那么就不要FcRn这种免疫细胞细胞因子。
这项研究者将有利于更为好的解析抗原如何，以及在哪里对免疫细胞，这对于其设计新型更为有效地的疫苗，以及以抗原为基础的病人兼具不可忽视的意义。
除了这项研究者以外，徐凑研究者组今年早期还数度发表了两篇文章，解析与疾病相关的细胞因子（可简化表皮疫苗提纯的融为一体细胞因子，防御病菌的胎盘细胞因子）研究者最新进展。
总编： jiang相关新闻
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